
Orforglipron CAS 2212020-52-3
Orforglipron (CAS 2212020-52-3) er en første-i klassen, lille molekyle, oral GLP-1-receptoragonist, der i øjeblikket er under klinisk forskning til fedmehåndtering, vægttab og type 2-diabetes.
- Produkt introduktion
Orforglipron (CAS 2212020-52-3) – næste generations orale GLP-1-receptoragonist
Hvad er Orforglipron?
Orforglipron(CAS 2212020-52-3) er enførste-i-klassen, lille-molekyle, oral GLP-1-receptoragonisti øjeblikket under klinisk forskning forfedmehåndtering, vægttab og type 2-diabetes.
I modsætning til traditionelle peptid-baserede GLP-1-analoger som f.eksSemaglutidellerTirzepatid, Orforglipron erikke-peptidisk-gør det mere stabilt, lettere at formulere og egnet tiloral leveringuden injektion.
Denne innovation repræsenterer et stort fremskridt inden forstofskifte- og fedmeforskning, der gør det muligt for forskere at udforske nye veje tilappetitregulering, energiforbrug og glukosehomeostase.
Vigtigste fordele og forskningsapplikationer
Forbrug af forskning og udvikling, har Orforglipron vist potentiale i:
- Vægttab-undersøgelser– Fremmer mæthed og reducerer kalorieindtag via GLP-1 pathway aktivering.
- Metabolisk regulering– Forbedrer glukosetolerance og insulinfølsomhed i prækliniske modeller.
- Energibalanceforskning– Forbedrer energiforbruget og lipidmetabolismen.
- Appetitkontrolmekanismer– Modulerer hypothalamus signalering relateret til sult og mæthed.
- Mundtlige formuleringsstudier– Ideel modelforbindelse til evaluering af oral GLP-1-analogs biotilgængelighed og stabilitet.
Molekylær struktur og kemisk information
- Kemisk navn:Orforglipron
- CAS nummer: 2212020-52-3
- Molekylær formel: C₂₁H₂₃N₅O₃
- Molekylvægt:~393,44 g/mol
- Renhed:Større end eller lig med 98 % (HPLC-verificeret)
- Form:Hvidt eller rå-hvidt pulver
- Opløselighed:Opløselig i DMSO, ethanol og methanol
Handlingsmekanisme
Orforglipron er enselektiv GLP-1-receptoragonist, binder til receptoren og efterligner aktiviteten af naturligt GLP-1 (glukagon-lignende peptid-1).
- Denne receptoraktivering udløser downstream-signalering om det.
- Forbedrerinsulin sekretionsom reaktion på glukose
- Undertrykkerfrigivelse af glukagon
- Sænkermavetømning, hvilket fører til langvarig mæthed
- Falderappetit og kalorieindtag
I modsætning til peptid GLP-1 lægemidler er Orforglipronikke-nedbrydelig af fordøjelsesenzymer, tilladeroral doseringogkonsekvent receptoraktivering.
Sammenligning med andre GLP-1-forbindelser
|
Forbindelse |
Type |
Administration |
Hovedfordel |
Noter |
|
Orforglipron |
Ikke-peptid GLP-1-agonist |
Oral |
Stabil, praktisk, omkostningseffektiv- |
Ny generation |
|
Semaglutid |
Peptid GLP-1 agonist |
Injektion eller oral |
Potent, klinisk bevist |
Kræver stabilisering |
|
Tirzepatid |
Dobbelt GIP/GLP-1 peptid |
Indsprøjtning |
Dobbelt receptoraktivitet |
Kun injicerbar |
|
Liraglutid |
Peptid GLP-1 agonist |
Indsprøjtning |
Langtidsvirkende-peptid |
Mindre oral stabilitet |
Orforglipron skiller sig udsom enikke-peptidisk oralt molekyle, potentielt transformerendeforskning i fedme og diabetesgennem forbedret levering og metabolisk holdbarhed.
Opbevaring og stabilitet
Opbevaringstemperatur:-20 grader (lang sigt)
Beskyt mod:Lys, fugt og varme
Holdbarhed:Mere end eller lig med 3 år under korrekt opbevaring
Rekonstitution:Opløses i DMSO eller ethanol til forskningsbrug
Note:Forkun laboratorieforskning. Ikke godkendt til human eller veterinær brug.
Sikkerhed & Håndtering
Håndteres med standard laboratorie-PPE (handsker, beskyttelsesbriller, laboratoriefrakke).
Undgå indånding, indtagelse eller kontakt med huden.
Bortskaf i henhold til institutionelle retningslinjer for biosikkerhed.
FAQ
Q1: Hvad gør Orforglipron unik?
A: Det erførste oralt aktive, ikke-peptid GLP-1-receptoragonist, hvilket eliminerer behovet for injektioner og forbedrer formuleringens alsidighed.
Q2: Hvordan adskiller det sig fra Semaglutid eller Tirzepatide?
A: Orforglipron erlille-molekyle, ikke peptid-baseret, hvilket giver den højere kemisk stabilitet og oral biotilgængelighed.
Q3: Kan Orforglipron bruges sammen med andre stofskiftemidler?
A: Forskningsstudier kombinerer ofte GLP-1-agonister medAMPK aktivatorerellerSGLT2-hæmmereat udforske synergistiske metaboliske effekter.
Q4: Er Orforglipron tilgængelig i bulk?
A: Ja, - vi levererbulk og lille-mængde Orforgliprontil R&D-applikationer over hele verden med fuld COA og MSDS-dokumentation.
Konklusion
Orforglipron (CAS 2212020-52-3)repræsentererfremtiden for GLP-1 agonist forskning- en lille, stabil, oral forbindelse, der giver indsigt ifedttab, appetitkontrol og metabolisk regulering.
Til laboratorier, der undersøgerikke-peptid metaboliske modulatorer, Orforglipron er et ideelt valg på grund af detsoral aktivitet, stabilitet og GLP-1-receptorspecificitet.
Hvorfor vælge os som din Orforglipron-leverandør?
Høj renhed (større end eller lig med 98%)verificeret af HPLC og MS
COA & MSDS leveresmed hver batch
Global Shippingmed temperatur-kontrolleret emballage
Bulk & brugerdefinerede mængdertilgængelig
Ekspert teknisk supporttil forskning i metabolisk og GLP-1-veje
Konkurrencedygtige priserfor universiteter, biotek og forsknings- og udviklingsinstitutioner
Hot Tags
Orforglipron, Orforglipron-peptid, Orforglipron CAS 2212020-52-3, køb Orforglipron, Orforglipron-pulver til salg, Orforglipron-leverandør, GLP-1-receptoragonist, ikke-peptidisk GLP-1, oral GLP-1-agonist, Orglipron-forglipron-agonist, oral GLP-1-agonist, Orglipron-agonist, Orglipron-agonist, Orforglipron fedmeforskning.
Meta beskrivelse
KøbeOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– en næste-generationoral GLP-1-receptoragonistforstofskifte- og fedmeforskning. Ikke--peptidforbindelse med høj-renhed til avancerede undersøgelser af-vægthåndtering.

Du er velkommen til at kontakte Vic for spørgsmål:
Whatsapp: +852 5627 6020
Telegram: normiraws
E-mail: normiraws@gmail.com
Laboratoriedisplay

Kundekommunikation og feedback

Transportform


Populære tags: orforglipron cas 2212020-52-3, Kina orforglipron cas 2212020-52-3 leverandører








